талассемия в словаре кроссвордиста
Словарь медицинских терминов
наследственная гемолитическая анемия, характеризующаяся нарушением синтеза глобина (белка, входящего в состав гемоглобина); наследуется по рецессивному типу.
Энциклопедический словарь, 1998 г.
ТАЛАССЕМИЯ (от греч. thalassa - море и haima - кровь) наследственная гемолитическая анемия: характерные изменения эритроцитов, повышенный синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжелом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезенки, желтуха и т.д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских районов.
Большая Советская Энциклопедия
(от греч. thálassa ≈ море и háima ≈ кровь), средиземноморская болезнь, наследственная гемолитическая анемия , выявленная впервые (1925) у жителей средиземноморских районов. Обусловлена нарушениями в синтезе гемоглобина (см. Гемоглобинопатии ).
Википедия
Талассеми́я , в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина . В норме основным вариантом (97 %) гемоглобина взрослого человека является гемоглобин А . Это тетрамер, состоящий из двух мономеров α-цепей и двух мономеров β-цепей. 3 % гемоглобина взрослых представлено гемоглобином А2 , состоящем из двух альфа- и двух дельта-цепей. Существуют два гена HBA1 и HBA2, кодирующих мономер альфа, и один HBB-ген, кодирующий мономер бета. Наличие мутации в генах гемоглобина может привести к нарушению синтеза цепей определённого вида.