Большая Советская Энциклопедия
превращение фурана в его аналоги ≈ пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se):
Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом над окисью алюминия (Al2O3) при 400≈450 ╟С. Выход 30≈40%. В Ю. р. вступают также гидрированные аналоги и гомологи фурана. Например, тетрагидрофуран почти количественно превращается в тетрагидротиофен. Открыта в 1935 советским химиком Ю. К. Юрьевым (1896≈1965). Применяется в органическом синтезе для получения некоторых замещенных пирролов.